FDA 批准安进 Parsabiv 用于继发性甲状旁腺功能亢进治疗
Category: 行业新闻
Date: 2017-02-09
Click: 3201
2017 年 2 月 7 日美国生物科技公司安进表示，美国食品和药物管理局已批准其药物用于治疗慢性肾脏疾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进。该药物 etelcalcide 将以品牌名称 Parsabiv 销售，安进公司补充道，这是 12 年以来针对该适应症第一个新获得批准的药物。根据汤森路透的数据，到 2023 年该药的年销售额预计将超过 6 亿美元。 继发性甲状旁腺功能亢进是一种严重的慢性病症，大部分接受透析的肾病患者受此影响，该疾病会使甲状旁腺应肾功能下降而过度分泌甲状旁腺激素。 Parsabiv 通过激活甲状旁腺上的钙敏感受体来模拟钙的作用，以降低甲状旁腺激素的水平。该药物设计为在透析疗程结束时每周静脉用药三次。
Previous: FDA批准首个治疗 VII 型粘多糖贮积症的重组生物酶
Next: No information found